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Título
Ataxias hereditarias autosómicas recesivas

 

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Ataxias adquiridas

Las ataxias adquiridas pueden deberse a multiples causas. Cualquier enfermedad que afecte al cerebelo podría producir ataxia. Generalmente las de inicio agudo suelen ser ataxias sintomáticas secundarias a infartos, tumores, hemorragias, infecciones o lesiones demielinizantes en el cerebelo y los datos de la historia y la RM cerebral ayudaran a confirmar el diagnóstico.

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Tratamiento de la Esclerosis Lateral Amiotrófica

 

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Características clínicas de las enfermedades mitocondriales

Las enfermedades mitocondriales pueden afectar a cualquier órgano y tejido a cualquier edad, por lo que se caracterizan por presentarse como trastornos multisistémicos; sin embargo, los tejidos más comúnmente afectados son aquellos más dependientes del ATP como son el cerebro y el músculo.

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Epilepsia y canalopatías

En los últimos años se están llevando a cabo avances importantes en la genética de muchas epilepsias generalizadas y algunas focales caracterizadas en general como idiopáticas, pero que tienen una agregación familiar importante. Desde el punto de vista teórico, es lógico y obligado que un trastorno paroxístico como la epilepsia tenga como trasfondo, la alteración eléctrica que supone la disfunción de un canal iónico. He aquí algunos ejemplos.

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Radiculopatía cervical

DEFINICIÓN

Consiste en la lesión de la raíz nerviosa normalmente por compresión de un disco herniado o por efecto de los cambios degenerativos espondiloartrósicos a nivel de la columna cervical. Otras causas menos frecuentes son: tumores, traumatismos con avulsión de la raíz, quistes sinoviales o meníngeos, fístula dural o por compresión de la arteria vertebral. Su incidencia anual de aproximadamente 85 por 100000.

 

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Repercusión neurológica de los trastornos meníngeos crónicos

Las meningitis de causas no infecciosas pueden estar producidas por (Lee et al, 2007):
• Enfermedades sistémicas: sarcoidosis, diseminación leptomeníngea, trastornos linfoproliferativos, LES, granulomatosis de Weneger, vasculitis del SNC, enfermedad de Behçet y síndrome de Vogt-Koyanagi-Harada
• Fármacos entre los que se encuentran: AINES, trimetoprim sulfametoxazol, amoxicilina, azatioprina, inmunoglobulinas intravenosas, isoniazida, metrotexato, alopurinol

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Modelos de regulación del ritmo circadiano del sueño

MECANISMOS CEREBRALES DEL SUEÑO Y LA VIGILIA:
Los estados de sueño y vigilia están mediados por cambios en interconexiones de sistemas neuronales que son modulados por diversos neurotransmisores [Chokroverty; 2010].

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Trastorno por trabajo a turnos

INTRODUCCIÓN:
Trastorno del sueño por alteración del ritmo circadiano (TSRC) de Tipo trabajo a turnos según la segunda edición de la Clasificación Internacional de los Trastornos del Sueño (ICSD-2 [Westchester; 2005]) de la Academia Americana de Medicina del Sueño, o Trastorno del sueño por horarios cambiantes de trabajo.

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Patrón irregular patrón del ciclo vigilia-sueño

INTRODUCCIÓN:
Trastorno del sueño por alteración del ritmo circadiano (TSRC) de Tipo vigilia-sueño irregular según la segunda edición de la Clasificación Internacional de los Trastornos del Sueño [Westchester; 2005] de la Academia Americana de Medicina del Sueño (AASM), o Ritmo vigilia-sueño irregular o Patrón irregular del ciclo vigilia-sueño.

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