Últimos neurocasos

síndrome confusional agudo y polineuropatía como primera manifestación de enfermedad de crohn.

Publicado: Jueves, 23 de Febrero de 2012.

Autor: Cristina Gonzalez

Coautores:
Cristina Gonzalez Mingot
Laura Ballester Marco

Palabras clave:

Antecedentes Personales:

Varón de 47 años de edad, padre de familia, fumador de 20 cigarrillos al día con antecedentes de  colon irritable, orquitis unilateral y hábito enólico moderado en abstinencia desde hace seis meses.

Historia clínica:

PARKINSONISMO Y DEMENCIA: UN CASO CLÍNICO-PATOLÓGICO

Publicado: Martes, 21 de Febrero de 2012.

Autor: Maria Jose Gil Moreno

Coautores:
Alberto Rábano Gutiérrez
Meritxell Valentí Soler

Palabras clave:

MOTIVO DE LA CONSULTA:
Mujer de 58 años que acude para reevaluación de síndrome parkinsoniano.

Síndrome opsoclono-mioclono-ataxia idiopático

Publicado: Jueves, 9 de Febrero de 2012.

Autor: Jose Luis Martin Gurpegui

Coautores:
Mercedes Misiego Peral
Sonia Setién Burgués

Palabras clave:

Mujer de 44 años sin antecedentes personales de interés que debuta con temblor en ambas extremidades superiores, de predominio en el lado derecho. Los días siguientes se añade oscilopsia y dificultad para la deambulación, motivo por el cual ingresa. No refiere síntomas sistémicos ni realiza tratamientos médicos.

[b]Exploración Física (ver vídeo):[/b]

SINDROME MEDULAR AGUDO: A PROPOSITO DE DOS CASOS

Publicado: Viernes, 23 de Diciembre de 2011.

Autor: Ana Belén Escribano Gascón

Coautores:
Natalia Martínez García
Cristina Fernández García

Palabras clave:

Las urgencias neurológicas se sitúan entre el 2,6% y el 14% de las urgencias médicas. La patología medular aguda es causa infrecuente de motivo de consulta en la urgencia de un hospital de tercer nivel; sin embargo, la sospecha clínica y el diagnóstico precoz de este tipo de lesiones puede cambiar de manera radical el pronóstico del paciente, por lo que debe ser considerada una emergencia neurológica. 

Diagnóstico diferencial de la Enfermedad de Marburg, ¿es siempre necesaria la biopsia?

Publicado: Viernes, 23 de Diciembre de 2011.

Autor: Natalia Martínez García

Coautores:
Ana Belén Escribano Gascón
Esteban Peña Llamas
Cristina Fernández García

Palabras clave:

La Enfermedad de Marburg es una variante de la Esclerosis Múltiple (EM)  caracterizada por lesiones desmielinizantes agudas de gran tamaño que frecuentemente asocian edema, realce en anillo y efecto de masa. Precisa diagnóstico diferencial con la Encefalomielitis aguda diseminada (EMAD)  y, en ocasiones, con lesiones tumorales como gliomas, linfomas o metástasis.
Se presenta el caso de una mujer de 47 años que acude por cuadro de tres días de confusión e inestabilidad con  desorientación temporo-espacial, bradipsiquia, hemiparesia izquierda y ataxia.

Delirio celotípico como manifestación inicial de degeneración corticobasal

Publicado: Domingo, 13 de Noviembre de 2011.

Autor: CRISTINA VALENCIA

Coautores:
Cristina Valencia Sánchez
Sara García Ptacek
Octavio Rodríguez Gómez
Sagrario Manzano Palomo

Palabras clave:

Mujer de 73 años de edad con antecedentes personales de hipotiroidismo en tratamiento, intervención de glaucoma en ambos ojos e ingreso hacía un año por sepsis de origen urinario (Proteus mirabilis) con cuadro de delirium en este contexto. Tratamiento habitual con Eutirox 25 mg/día, Omeprazol 20mg/día y Timoftol.

Dificultades diagnósticas del espectro de la degeneración lobar frontotemporal

Publicado: Domingo, 13 de Noviembre de 2011.

Autor: Sara Garcia Ptacek

Coautores:
Sara García Ptacek
Cristina Valencia Sánchez
Octavio Rodriguez Gomez
Sagrario Manzano Palomo

Palabras clave:

Introducción:



Con el envejecimiento de la población, la prevalencia de demencia a nivel mundial aumenta exponencialmente (Ferri et al 2005). En los últimos años, se han producido avances en la caracterización de estas patologías. Sin embargo, el diagnóstico sigue siendo eminentemente clínico y la confirmación definitiva es anatomopatológica.



Caso clínico:

Síndrome cerebeloso plus de inicio subagudo

Publicado: Jueves, 10 de Noviembre de 2011.

Autor: Eva Fernández Díaz

Coautores:
Inmaculada Díaz-Maroto
Elena Palazón García
María Monteagudo Gómez
Susana García Muñozguren

Palabras clave:

     Mujer de 48 años que consulta por alteración de la marcha de cuatro meses de evolución. Había sido diagnosticada por un cuadro de panuveitis y retinitis bilateral más aftas orales de enfermedad de Behçet. Tras diez años de estabilidad clínica, comienza con inestabilidad de la marcha y caídas.  Progresivamente, junto al empeoramiento de la marcha, se añade alteración de la articulación del habla, cambios de carácter e incontinencia urinaria de urgencia. 

Contractura lumbar de larga evolución

Publicado: Miércoles, 9 de Noviembre de 2011.

Autor: Elena Palazón García

Coautores:
Inmaculada Díaz-Maroto
Eva Fernández-Díaz
Jorge García García
Susana García-Muñozguren
Tomás Segura Martín

Palabras clave:

HISTORIA CLÍNICA – ANTECEDENTES PERSONALES

Síndrome cerebeloso y pontino bilateral de etiología infrecuente

Publicado: Martes, 8 de Noviembre de 2011.

Autor: inmaculada Díaz Maroto

Coautores:
Eva María Fernández Díaz
Elena Palazón García
María Monteagudo Gómez
Jorge García García
Susana García Muñozguren
Tomás Segura Martín

Palabras clave:

ANAMNESIS


Mujer de 79 años de edad, remitida al Servicio de Urgencias por deterioro del estado general e imposibilidad para caminar de manera autónoma.