Diagnóstico de demencia: una revisión basada en la evidencia

Titulo original de la guía

AMERICAN ACADEMY OF NEUROLOGY 1.- PRACTICE PARAMETER: DIAGNOSIS OF DEMENTIA (AN EVIDENCE-BASED REVIEW). Report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology.

Fecha publicación

Mayo, 2001

Autor de la síntesis de la guía clínica

Sagrario Manzano

Organización que ha desarrollado o creado la guía

AAN: American Academy of Neurology

Conclusiones fundamentales de la guía

DIAGNOSTICO: Recomendaciones prácticas:
 

1.- La definición de demencia según el DSM-IIIR tiene una buena fiabilidad (Kappa 0.5-0.9).
2.- Los criterios NINCDS-ADRDA y DSM-IV no se han sometido a análisis de fiabilidad.
3.- Los criterios NINCDS-ADRDA para el diagnóstico de EA o DSM-IIIR para demencia tipo Alzheimer deberían ser utilizados de rutina (Guía: clase II-III).
4.- Los criterios de Hachinski pueden ser usados en el diagnóstico de demencia vascular (Opción).
5.- El consorcio para el diagnóstico de Demencia con cuerpos de Lewy puede ser usado en la práctica clínica (Opción).
6.- Los criterios de consenso para el diagnostico de DFT pueden ser utilizados en la práctica clínica (Opción).
7.- Los criterios clínicos de CJD deberían ser empleados en demencias rápidamente progresivas (Guía: clase II-III).

PRUEBAS COMPLEMENTARIAS: Recomendaciones prácticas.


1.- La Neuroimagen estructural (TAC o RM cerebral con/sin contraste) es apropiada en la evaluación inicial de los pacientes con demencia (Guía: clase II-III).
2.- Volumetría por RM o técnicas de TAC empleadas para el diagnóstico de demencia no se recomiendan de rutina (Guía: clase II-III).
3.- Para los pacientes con sospecha de demencia, el SPECT no puede ser recomendado de rutina tanto para el diagnóstico inicial como el diagnóstico diferencial al no haber demostrado superioridad frente a los criterios clínicos (Guía: clase II-III).
4.- El PET no se recomienda como rutina en el diagnóstico de demencia (Guía: clase II-III).
Los test genéticos no se recomiendan en los pacientes con sospecha de CJD o DCL (Guía: clase II-III).
5.- La determinación del genotipo APOE en pacientes con sospecha de EA no se recomienda (Guía: clase II-III).
6.- No existen otros marcadores genéticos que se recomienden de rutina en el diagnóstico de EA (Guía: clase II-III).
7.- No se recomienda la determinación de las mutaciones de tau de forma rutinaria en pacientes con DFT (Guía: clase II-III).
8.- No existen biomarcadores recomendados de forma rutinaria en el diagnostico de DTA en LCR u otros (Guía: clase II-III).
9.- LA proteçina 14-3-3 se recomienda para confirmar o rechazar el diagnóstico de CJD en las circunstancias clínicas apropiadas (Guía: clase II-III).

COMORBILIDAD: Recomendaciones prácticas.

1.- La Depresión es muy común y potencialmente tratable en pacientes con demencia y debe ser diagnosticada (Guía: clase II-III).
2.- El déficit de B12 es muy común en las personas mayores, por tanto su determinación debe ser incluida de forma rutinaria (Guía: clase II-III).
3.- Dada la frecuencia del hipotiroidismo, debe ser examinado en pacientes mayores (Guía: clase II-III).
4.- A menos que el paciente tenga factores de riesgo o evidencia de una infección por Treponema Pallidum previa, o reside en zonas de elevada endemicidad en EEUU, no se justifica su examen de forma rutinaria en pacientes con demencia (Guía: clase II-III).

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