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| Otras enfermedades pulmonares y Neurología |
CANCER DE PULMÓN. METÁSTASIS |
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| ELA hereditaria |
La Esclerosis Lateral Amiotrófica es familiar en sólo un 10% de los casos. De ellos entre un 12 y un 20% de los casos se asocian a mutaciones en la SOD1. |
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| Tratamiento sintomático de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso |
RESUMEN
El objetivo del tratamiento de los tumores cerebrales no debe ser únicamente el control de la enfermedad, sino también conseguir la mejor calidad de vida posible con un buen control de síntomas. Los pacientes con tumores cerebrales pueden presentar múltiples síntomas neurológicos y complicaciones sistémicas que deben ser reconocidas y tratadas adecuadamente.
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| Complicaciones neurologicas de las hepatitis viricas |
Hepatitis virica con VHA |
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| Tumores Neuroepiteliales: Neuronales y Neurogliales mixtos |
RESUMEN |
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| Tumores Meníngeos: Lesiones Melanocíticas Primarias |
RESUMEN |
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| Complicaciones Neurológicas de Procedimientos diagnósticos o quirúrgicos Cardiovasculares |
Todos los procedimientos diagnósticos y las técnicas quirúrgicas pueden asociar complicaciones relacionadas con la administración de contrastes y de medicación periprocedimiento -como los anestésicos e inmunosupresores- y las derivadas directamente del procedimiento. Se recogen en este apartado únicamente estas últimas. Trasplante Cardíaco |
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| Epilepsia familiar focal con focos variables |
La epilepsia familiar con focos variables es una entidad muy infrecuente, autosómica dominante, con tan solo algunas familias descritas en la literatura, siendo la región 22q12 la más frecuentemente implicada en los estudio sobre ligamientogenético (Morales-Corraliza et al., 2010). El comienzo de la crisis es variable de unos miembros a otros, situándose la edad media de comienzo habitualmente en la segunda década de la vida. |
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| Epilepsia mioclónica grave de la infancia. Síndrome de Dravet |
La epilepsia mioclónica grave de la infancia descrita por Dravet en 1978 (Dravet 1978) es una enfermedad rara con una incidencia aproximada de 1:40.000 (Hurst 1990). |
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| Pronóstico del estatus epiléptico |
Son varios los factores que influyen en el resultado final del EE. Fundamentalmente la edad y la etiología son los que establecen el pronóstico a corto plazo, además de otros factores como la duración del estatus, patologías asociadas o necesidad de ventilación mecánica para controlarlo (Koubeissi, 2007). Los estatus de causa sintomática, sobre todo anoxia, vascular e infecciosa habitualmente presentan peor pronóstico que los relacionados con abandono de medicación antiepiléptica o deprivación alcohólica (Towne, 1994). |
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