Guías Clínicas en Trastornos del Movimiento y Ataxias

Título original de la guía:

Sumary of the recomendations of the EFNS/MDS_ES review on therapueutics managment of Parkinson´s disease

Autor de la síntesis de la guía clínica

Eva López valdés

Fecha publicación de la guía:

Enero, 2013

Organización que ha desarrollado o creado la guía

European Federation of Neurological Societies and Movement Disorders Society

Conclusiones fundamentales de la guía

Las opciones para iniciar el tratamiento incluyen:

En el Parkinson de inicio la elección del tratamiento depende fundamentalmente del impacto en la calidad de vida de los síntomas motores y la edad.

Referencia bibliográfica

Ferreira JJ, Katzenschlager R, Bloem BR, Bonuccelli U, Burn D, Deuschl G, Dietrichs E, Fabbrini G, Friedman A, Kanovsky P, Kostic V, Nieuwboer A, Odin P, Poewe W, Rascol O, Sampaio C, Schüpbach M, Tolosa E, Trenkwalder C, Schapira A, Berardelli A, Oertel WH. Summary of the recommendations of the EFNS/MDS-ES review on therapeutic management of Parkinson's disease Eur J Neurol. 2013 Jan;20(1):5-15.

Título original de la guía:

Evidence-based guideline: pharmacologic treatment of chorea in Huntington disease

Autor de la síntesis de la guía clínica

David A. Pérez Martínez

Fecha publicación de la guía:

Agosto, 2012

Organización que ha desarrollado o creado la guía

American Academy of Neurology

Conclusiones fundamentales de la guía

Los fármacos de primera línea a la hora de tratar la corea en la Enfermedad de Huntington (EH) incluyen Tetrabenazina (hasta 100 mg / día), la Amantadina (300-400 mg / día) o Riluzol (200 mg / día) con grado de evidencia de nivel B.

Referencia bibliográfica

Armstrong MJ, Miyasaki JM; American Academy of Neurology. Evidence-based guideline: pharmacologic treatment of chorea in Huntington disease: report of the guideline development subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2012 Aug 7;79(6):597-603. doi: 10.1212/WNL.0b013e318263c443.

Título original de la guía:

EFNS guidelines on diagnosis and treatment of primary dystonias

Autor de la síntesis de la guía clínica

David A. Pérez Martínez

Fecha publicación de la guía:

Enero, 2011

Organización que ha desarrollado o creado la guía

European Federation of Neurological Societies

Conclusiones fundamentales de la guía

DIAGNOSTICO:

Las pruebas genéticas pueden llevarse a cabo después de establecer el diagnóstico clínico.

La determinación del DYT1 se recomienda para los pacientes con distonía primaria con inicio miembro antes de los 30 años, y en aquellos con un familiar afectado con distonía temprana .

La determinación del DYT6 prueba se recomienda en casos de aparición temprana o familiar con distonía craneo- cervical o después de la exclusión de DYT1 .

Referencia bibliográfica

Albanese A, Asmus F, Bhatia KP, Elia AE, Elibol B, Filippini G, Gasser T, Krauss JK, Nardocci N, Newton A, Valls-Solé J. EFNS guidelines on diagnosis and treatment of primary dystonias. Eur J Neurol. 2011 Jan;18(1):5-18. doi: 10.1111/j.1468-1331.2010.03042.x.

Título original de la guía:

Practice Parameter: treatment of nonmotor symptoms of Parkinson disease

Autor de la síntesis de la guía clínica

David A. Pérez Martínez

Fecha publicación de la guía:

Marzo, 2010

Organización que ha desarrollado o creado la guía

American Academy of Neurology

Conclusiones fundamentales de la guía

El citrato de sildenafilo (50 mg) puede ser considerado para tratar la disfunción eréctil en pacientes con la enfermedad de Parkinson (EP) con Nivel C de evidencia.

El Macrogol (polietilenglicol) puede ser considerado para tratar el estreñimiento en los pacientes con enfermedad de Parkinson (Nivel C).

Referencia bibliográfica

Zesiewicz TA, Sullivan KL, Arnulf I, Chaudhuri KR, Morgan JC, Gronseth GS, Miyasaki J, Iverson DJ, Weiner WJ; Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Practice Parameter: treatment of nonmotor symptoms of Parkinson disease: report of the Quality Standards Subcommittee of the American Academy of Neurology. Neurology. 2010 Mar 16;74(11):924-31. doi: 10.1212/WNL.0b013e3181d55f24.