NeuroWikia

El portal de contenidos en neurologia

Contenido más visitado hoy

Título
Enfermedad de Motoneurona paraneoplásica	Existe mucha controversia sobre la existencia de la enfermedad de neurona motora pura como síndrome paraneoplásico; la mayoría de casos que asocian enfermedad de motoneurona y cáncer parecen representar pura coincidencia.	Leer más
Neuropatía con Vasculitis paraneoplásica		Leer más
Miopatía Aguda Necrotizante	La miopatía aguda necrotizante es una entidad extremadamente rara. Se caracteriza por un cuadro de inicio agudo de debilidad simétrica de predominio proximal rápidamente progresiva, acompañada de mialgias, llegando a afectar a la musculatura respiratoria y faríngea.	Leer más
Complicaciones neurológicas de los tratamientos utilizados en las enfermedades hepáticas	Los efectos secundarios neurológicos de los medicamentos utilizados en las enfermedades hepáticas están relacionados principalmente con el tratamiento inmunosupresor postransplante.	Leer más
Complicaciones neurológicas relacionadas con la cirugía	La mayoría de las complicaciones neurológicas relacionadas con la cirugía son eventos cerebrovasculares. La hemorragia cerebral asociada a la hipertensión arterial afecta principalmente ganglios basales, tronco cerebral y cerebelo. Cuando tiene como causa la coagulopatia subyacente a la enfermedad hepática tiene una distribución lobar y frecuentemente es mortal.(Aminof MJ; 2005).	Leer más
Trastornos neurológicos que pueden afectar a la función del tracto gastrointestinal	Los enfermos de parkinson u otro síndrome rígido acinético presentan los llamados síntomas no motores entre ellos la alteración del sistema gastrointestinal, provocando una mala calidad de vida. Al parecer la alteración del núcleo subtalámico está involucrada en la disfagia. Los pacientes reciben tratamiento con L-dopamina o agonistas dopaminergicos, apreciándose una mejora de la misma durante los periodos en “on”.	Leer más
Oligoastrocitoma (grado II)	INTRODUCCIÓN Los oligoastrocitomas o gliomas mixtos de bajo grado (OA) pertenecen al grupo de los gliomas grado II según la clasificación de la OMS, y se caracterizan por presentar características histopatológicas y moleculares propias tanto de los astrocitomas difusos como de los oligodendrogliomas de bajo grado. Comparten a su vez con otros gliomas de bajo grado su característico curso indolente y su potencial malignización. NEUROIMAGEN Por imagen es indistinguible del oligodendroglioma (OD).	Leer más
Demencia frontotemporal secundaria a hundimiento cerebral.	Parece ser que el prolapso o la ptosis encefálica puede manifestarse con un cuadro clínico superponible a la variante conductual de la demencia frontotemporal.	Leer más
Epilepsia frontal nocturna con herencia autosómica dominante	La epilepsia frontal nocturna con herencia autosómica dominante fue el primer síndrome epiléptico focal en el que se describió la mutación de un gen (Scheffer et al., 1994).	Leer más
Epilepsia temporal mesial	DEFINICIONES y CLASIFICACION La nueva propuesta de clasificación de la ILAE incluye dentro de las Epilepsias focales sintomáticas límbicas, a la Epilepsia Medial del Lóbulo Temporal diferenciando entre Epilepsia Temporal Medial con Esclerosis del Hipocampo y Epilepsia Temporal Medial con etiologías específicas (Engel; 2001). EPILEPSIA TEMPORAL MEDIAL CON ESCLEROSIS DEL HIPOCAMPO	Leer más