Contenido más visitado hoy

Un ensayo clínico publicado en The Lancet Neurology (The Lancet Neurology. Published Online March 17, 2011) demuestra la eficacia de la terapia génica con AAV2-GAD en pacientes con enfermedad de Parkinson avanzada (UPDRS motora >25) con respuesta a L-dopa.

RESUMEN

La enfermedad de Kennedy es de gran importancia por las similitudes de su patrón clínico con la ELA. La frecuencia es de 1/50.000, por lo que no es infrecuente. Afecta a hombres y se inicia hacia los 30 o 40 años. Se causa por una expansión de la repetición de CAG en el gen del receptor de andrógenos. Se caracteriza clínicamente por fasciculaciones orales y periorales, calambres musculares y disartria progresiva, disfagia y afectación bulbar de motoneurona inferior, así como de la musculatura proximal y axial.

La mayoría de las complicaciones neurológicas relacionadas con la cirugía son eventos cerebrovasculares.
La hemorragia cerebral asociada a la hipertensión arterial afecta principalmente ganglios basales, tronco cerebral y cerebelo. Cuando tiene como causa la coagulopatia subyacente a la enfermedad hepática tiene una distribución lobar y frecuentemente es mortal.(Aminof MJ; 2005).