Neurocasos sobre NERVIOS CRANEALES

Moe Anatomía (III) y fisiopatología: Núcleos motores oculares y nervios oculomotores.

Autor: Administración Neurowikia
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Palabras clave:
  1. diplopia

  2. NERVIOS CRANEALES

INTRODUCCION


Para un abordaje más amplio recomendamos la lectura de los capítulos dedicados a la anatomía exploración y de la patología de los nervios oculomotores

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Síndrome de Adie

Autor: David A. Pérez Martínez
Coautores:

Palabras clave:
  1. ADIE

  2. iris

  3. lenta redilatación

  4. marcos martín c

  5. NERVIOS CRANEALES

  6. nula reactividad

  7. pupila

  8. respuesta constrictora pupilar

  9. respuesta miótica

  10. Ross

  11. serrano molina c

  12. Síndrome de Adie

  13. sistema nervioso

RESUMEN: La lesión de las fibras parasimpáticas postganglionares del iris, habitualmente idiopática, provoca una pupila tónica, que es midriática, con escasa y lenta, o nula reactividad a estímulos lumínicos, y buena respuesta miótica a la acomodación, aunque también tónica. La denervación crónica provoca hipersensibilidad de los receptores parasimpáticos a la pilocarpina, por lo que se utiliza en su diagnóstico diluida al 0,1%, provocando respuesta constrictora pupilar.

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Polineuropatía desmielinizante idiopática crónica (CIDP)

Autor: Administrador Web
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Palabras clave:
  1. afectación respiratoria

  2. cidp

  3. cidp inflamatorias

  4. conducción motora

  5. conducciones motoras

  6. debilidad muscular

  7. NERVIOS CRANEALES

  8. nervios motores

  9. neuropatía motora

  10. neuropatía multifocal

  11. polineuropatía desmielinizante

  12. polineuropatía desmielinizante aguda

  13. proteína monoclonal igm

  14. sensibilidad distal

  15. simétrica desmielinizante distal

CONCEPTO

La polineuropatía desmielinizante idiopática crónica (CIDP) es una neuropatía multifocal adquirida en la que se produce una afectación simétrica consistente en debilidad proximal de extremidades, pérdida sensitiva distal e hiporreflexia. Se inicia de forma insidiosa y progresa durante al menos 2 meses siendo el mecanismo causal más probable el inmunomediado. El diagnóstico se puede confirmar mediante estudios electrofisiológicos o biopsia de nervio en los que se observarás signos de desmielinización multifocal.

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