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ELA hereditaria

La Esclerosis Lateral Amiotrófica es familiar en sólo un 10% de los casos. De ellos entre un 12 y un 20% de los casos se asocian a mutaciones en la SOD1.
Las mutaciones en la SOD1 pueden asociarse con un pronóstico diferente, así la mutación AV4 la más frecuente en Estados Unidos se asocia con una evolución más rápida de la enfermedad y otras como la G37A con una progresión más lenta.

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Clasificación de los tumores primarios del sistema nervioso

La correcta clasificación y gradación histológica de los tumores primarios del sistema nervioso permite una primera aproximación a su comportamiento biológico y pronóstico y al establecimiento de la indicación terapéutica.

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Complicaciones neurológicas relacionadas con la cirugía

La mayoría de las complicaciones neurológicas relacionadas con la cirugía son eventos cerebrovasculares.
La hemorragia cerebral asociada a la hipertensión arterial afecta principalmente ganglios basales, tronco cerebral y cerebelo. Cuando tiene como causa la coagulopatia subyacente a la enfermedad hepática tiene una distribución lobar y frecuentemente es mortal.(Aminof MJ; 2005).

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Tratamiento sintomático de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso
RESUMEN 
El objetivo del tratamiento de los tumores cerebrales no debe ser únicamente el control de la enfermedad, sino también conseguir la mejor calidad de vida posible con un buen control de síntomas. Los pacientes con tumores cerebrales pueden presentar múltiples síntomas neurológicos y complicaciones sistémicas que deben ser reconocidas y tratadas adecuadamente.
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Complicaciones neurologicas de las hepatitis viricas

Hepatitis virica con VHA

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Astrocitoma difuso (grado II)

 RESUMEN

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Complicaciones Neurológicas de Procedimientos diagnósticos o quirúrgicos Cardiovasculares

Todos los procedimientos diagnósticos y las técnicas quirúrgicas pueden asociar complicaciones relacionadas con la administración de contrastes y de medicación periprocedimiento -como los anestésicos e inmunosupresores- y las derivadas directamente del procedimiento. Se recogen en este apartado únicamente estas últimas.

Trasplante Cardíaco

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Síncope

El síncope se define como una pérdida de conciencia temporal con abolición del tono postural debido a una disminución brusca del flujo sanguíneo cerebral ( Daroff et al; 1998). De forma típica, debe ser de breve duración con recuperación completa espontánea. Esta pérdida de conciencia puede estar precedida de síntomas prodrómicos que pueden ayudar a establecer el diagnóstico etiológico, como mareo, palidez mucocutánea, sudoración fría, náuseas, vómitos, palpitaciones, visión borrosa ó acúfenos.

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Cefalea atribuida a la ingesta o supresión de substancias

Cefalea provocada por el uso o exposición aguda a una sustancia
La exposición a múltiples sustancias o a la combinación de las mismas puede producir una cefalea aguda. Entre las más conocidas está el alcohol y el disulfiran, el monóxido de carbono o el óxido nítrico. También se ha descrito asociada a algunos aditivos de los alimentos como el glutamato (Pérez Martínez 2006).

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Interacción entre hormonas y crisis epilépticas. Epilepsia catamenial

  Las hormonas esteroideas femeninas pueden influir sobre la frecuencia de las crisis: la progesterona puede tener un efecto anticonvulsivógeno y los estrógenos, por el contrario, un efecto convulsivante. De hecho, en un 10-39% de mujeres con epilepsia las crisis tienden a acumularse en determinados momentos del ciclo menstrual; si en esos días aumenta al doble la frecuencia de las crisis respecto de su frecuencia basal se define dicha influencia hormonal como Epilepsia Catamenial.

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