Fecha publicación: Hace 13 años 18 semanas
Autor: Virginia De las Heras
Si en el pasado mes de septiembre la FDA aprobó fingolimod para el tratamiento de las formas recurrentes remitentes de esclerosis múltiple (EM), el pasado día 21 de enero fue el turno de la EMA (Agencia Europea de Medicamentos).
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