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Sarampión |
CARACTERÍSTICAS GENERALESMorbillivirus perteneciente a la familia Paramyxoviridae. Tiene un diámetro de 100-250 nm y es de forma esférica. Contiene RNA monocatenario, asociado a tres proteínas y rodeado de una nucleocápside formada por otras tres proteínas diferentes (proteína M, hemaglutinina y glicoproteína F). |
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Infecciones del Sistema Nervioso en Pacientes con Cáncer |
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Diagnóstico clínico de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso |
RESUMEN Los tumores del sistema nervioso suelen presentarse con síntomas neurológicos de instauración progresiva, aunque también es posible la presentación aguda (por ejemplo, crisis comiciales o déficit neurológico agudo secundario a hemorragia intratumoral). Así mismo, los síntomas pueden ser generalizados (por aumento inespecífico de la presión intracraneal) o focales (dependientes de la localización tumoral). |
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Complicaciones neurológicas de los tratamientos utilizados en las enfermedades hepáticas |
Los efectos secundarios neurológicos de los medicamentos utilizados en las enfermedades hepáticas están relacionados principalmente con el tratamiento inmunosupresor postransplante. |
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Radioterapia de los Tumores Primarios del Sistema Nervioso |
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Quimioterapia y Agentes Biológicos en el tratamiento de los tumores primarios del Sistema Nervioso |
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Tumores de Células Germinales |
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Astrocitoma subependimario de células gigantes (grado I) |
El astrocitoma subependimario de células gigantes (SEGA) se considera un glioma de grado I según la clasificacion de la OMS 2007 (Louis et al; 2007). Se trata de un tumor generalmente cirscunscrito y con frecuencia asociado a esclerosis tuberosa. Se origina habitualmente de la pared de los ventrículos laterales, cerca del agujero de Monro, pudiendo causar sintomatología secundaria a obstrucción del flujo de LCR. Virtualmente nunca aparece en otra localización. |
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Encefalopatía de Hashimoto |
Desde la primera descripción de un caso probable de Encefalopatia de Hashimoto (Brain et al, 1966) hasta el momento actual (alrededor de 200 casos descritos en la literatura) se pude definir a la EH como un síndrome clinico caracterizado por la presencia de anticuerpos antitiroideos en sangre o en LCR, con normofunción o disfunción tiroidea y con un extenso abanico de síntomas neurológicos (crisis no controladas, cefalea, strokes-like, coma, deterioro cognitivo, alteración conductual, síntomas psiquiátricos). |
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Cefalea postraumática |
En este apartado se incluyen una serie de síndromes que cursan con cefalea tras traumatismos o intervenciones quirúrgicas. |
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